Une association rare: tétralogie de Fallot et maladie d'Ebstein. Approche thérapeutique à propos d'un cas.
Auteurs : Abid A1, Dhiab M, Fehri WAffiliations : 1Service de chirurgie cardiovasculaire, hôpital la Rabta, Tunis, 1007 Jabbari, Tunisie.
Date 2006 Janvier, Vol 99, Num 1, pp 77-9Revue : Archives des maladies du coeur et des vaisseauxType de publication : présentations de cas; article de périodique; Résumé
L'association d'une tétralogie de Fallot avec une maladie d'Ebstein est très rare. Nous rapportons ici l'observation d'un nourrisson de 22 mois atteint d'une telle association. La maladie d'Ebstein étant asymptomatique, l'indication opératoire retenue est la réparation de la tétralogie de Fallot uniquement. Lors de l'intervention, la dysfonction ventriculaire droite a rendu nécessaire la réalisation d'une anastomose mono-cavobipulmonaire. Les suites opératoires ont été simples. Très peu de cas similaires ont été retrouvés dans la bibliographie.
Mot-clés auteurs
Anastomose; Anomalie; Appareil circulatoire; Association; Cardiologie; Cardiopathie congénitale; Etude cas; Malformation tricuspide Ebstein; Phlébologie; Traitement; Tétralogie Fallot; Valvule tricuspide;
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Abid A, Dhiab M, Fehri W. Une association rare: tétralogie de Fallot et maladie d'Ebstein. Approche thérapeutique à propos d'un cas. Arch Mal Coeur Vaiss. 2006 Jan;99(1):77-9.