Le kératoglobe est une affection cornéenne non inflammatoire, bilatérale, rare, caractérisée par une protrusion de l’ensemble de la cornée associée à un amincissement diffus plus prononcé en périphérie. Le kératoglobe est le plus souvent congénital, mais des formes acquises sont décrites. La déformation cornéenne est responsable d’une gêne visuelle majeure puisqu’elle induit une myopisation importante, un astigmatisme irrégulier et des opacités cornéennes séquellaires en cas d’hydrops aigu. La correction optique par lunettes est indiquée tant qu’elle permet une acuité visuelle utile. La prise en charge chirurgicale des kératoglobes reste difficile du fait de l’extrême finesse cornéenne. La kératoplastie transfixiante fut l’une des premières techniques proposées, mais elle est en partie délaissée en faveur de procédures chirurgicales souvent multiples et beaucoup plus complexes.