Faut-il dépister l’hémochromatose à la naissance ?
Auteurs : Rochette J1, Cadet E2Affiliations : 1INERIS, 60750 Verneuil-en-Halatte, France2Service de génétique moléculaire médicale, CHU-Amiens & UPRES EA 3901, université de Picardie–Jules-Verne, faculté de médecine, 3, rue des Louvels, 80036-Amiens, France
Date 2006 Janvier, Vol 27, Num 1, pp 1-4Revue : La Revue de médecine interneType de publication : éditorial; DOI : 10.1016/j.revmed.2005.10.015Aucun résumé disponible
Mot-clés auteurs
Hémochromatose HFE; Dépistage néonatal; Études familiales;