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Histologie de la glie et oligodendrogenèse.

Auteurs : Varlet P1
Affiliations : 1Laboratoire de Neuropathologie, Centre Hospitalier Sainte-Anne, Paris.
Date 2005 Septembre, Vol 51, Num 3-4 Pt 2, pp 229-38Revue : Neuro-ChirurgieType de publication : article de périodique;
Résumé

L'oligodendrogenèse est un phénomène complexe et dynamique dont les mécanismes de contrôles moléculaires sont de mieux en mieux connu, du moins chez les rongeurs. Les parallèles avec l'oligodendrogenèse humaine ne sont pas totalement établis, mais on en connaît néanmoins les grandes caractéristiques. La gliogenèse et la neurogenèse ont en commun les cellules neuro-épithéliales du tube neural, et l'oligodendrogenèse débute après la neurogenèse et cesse en post-natal. L'oligodendrogenèse a la caractéristique d'être un phénomène focal, sous le contrôle de protéines morphogènes spécifiques, et de générer des précurseurs capables simultanément de proliférer et de migrer. Les cinq différentes phases de l'oligodendrogenèse se succèdent par l'acquisition et la perte de marqueurs protéiques, réalisant des étapes de maturation intriquées entre elles, pour aboutir à la génération des oligodendrocytes myélinisants, aux cellules NG2 ainsi qu'à la population de précurseurs d'oligodendrocytes adultes quiescents.

Mot-clés auteurs
Cellule gliale; Chirurgie; Encéphale; Enfant; Histologie; Névroglie; Oligodendrocyte; Oligodendrogliome; Système nerveux pathologie;
 Source : PASCAL/FRANCIS INIST
 Source : MEDLINE©/Pubmed© U.S National Library of Medicine
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Citer cet article
Varlet P. Histologie de la glie et oligodendrogenèse. Neurochirurgie. 2005 Sep;51(3-4 Pt 2):229-38.
Courriel(Nous ne répondons pas aux questions de santé personnelles).
Dernière date de mise à jour : 23/08/2017.


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