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Syndrome de Usher de type 1 et développement de la touffe ciliaire des cellules sensorielles de l'oreille interne.

Auteurs : El-Amraoui A1, Lefèvre G, Hardelin JP, Petit C
Affiliations : 1Unité de génétique des déficits sensoriels, INSERM U.587, Institut Pasteur, 25 rue du Docteur Roux, 75724 Paris Cedex 15, France.
Date 2005 Août 29, Vol 21, Num 8-9, pp 737-40Revue : Médecine sciencesType de publication : article de périodique; revue de la littérature; DOI : 10.1051/medsci/2005218-9737
Résumé

Une description phénoménologique précise de la différenciation de la touffe ciliaire des cellules sensorielles de l'oreille interne a été réalisée il y a environ 20 ans chez le poulet. Pourtant, les mécanismes cellulaires concourant à la formation de cette structure remarquablement organisée, qui assure la transformation d'un son ou d'une accélération en un signal électrique (transduction mécano-électrique), demeurent très mal connus. Récemment, par des approches génétiques conjointes chez l'homme et la souris, cinq des protéines directement impliquées dans le syndrome de Usher de type I, un double déficit sensoriel qui concerne à la fois l'audition et la vision, ont pu être caractérisées. Ces découvertes ont d'ores et déjà permis d'identifier les liens interstéréociliaires comme des acteurs essentiels de la différenciation des touffes ciliaires.

Mot-clés auteurs
Animal; Article synthèse; Cellule ciliée interne; Cytodifférenciation; Différenciation; Développement; Homme; Neurone sensoriel; Oreille interne; Souris; Transduction; Usher syndrome;
 Source : EDP Sciences
 Source : PASCAL/FRANCIS INIST
 Source : MEDLINE©/Pubmed© U.S National Library of Medicine
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El-Amraoui A, Lefèvre G, Hardelin J, Petit C. Syndrome de Usher de type 1 et développement de la touffe ciliaire des cellules sensorielles de l'oreille interne. Médecine sciences. 2005 Août 29;21(8-9):737-40.
Courriel(Nous ne répondons pas aux questions de santé personnelles).
Dernière date de mise à jour : 22/11/2017.


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