Les kystes et fistules congénitaux de la face et du cou réalisent des malformations fréquentes en oto-rhino-laryngologie Une étude rétrospective portant sur ces malformations a été réalisée de janvier 1986 à décembre 2001 dans le service d'oto-rhino-iaryngologie du centre hospitalier et universitaire de Brazzaville. Cette étude se proposait d'apprécier les aspects épidémio-cliniques, les modalités de prise en charge thérapeutiques et l'évolution de ces pathologies congénitales. Les kystes et fistules congénitaux ont représenté 2 % des consultations dans le service. Il s'agissait de patients âgés de 10 mois à 50 ans (moyenne d'âge : 21 ± 5 ans) répartis en 49 hommes (63 %) et 29 femmes (37 %). La pathologie s'est exprimée dans l'enfance dans 41 % des cas et à l'âge adulte dans 59 % des cas. Les principales circonstances de découverte ont été les suivantes: tuméfaction kystique (72 %), complication infectieuse (18 %) et fistule productive (10 %). Les formes cliniques ont été dominées par les kystes du tractus thyréoglosse (72 %), suivis par les fistules pré-auriculaires (10 %), les kystes amygdaloïdes (9 %), dermoïdes (6 %) et naso-palatins (3 %). Le traitement a été chirurgical dans tous les cas. Une bonne connaissance embryologique et anatomique permet d'espérer une exérèse chirurgicale complète, condition indispensable pour éviter une récidive.