L’angiosarcome pulmonaire est une tumeur vasculaire rare le plus souvent secondaire. Sa localisation pulmonaire primitive (APP) a été exceptionnellement décrite. Nous rapportons le cas d’un APP chez un homme, découvert à la suite d’une hémoptysie. L’imagerie thoracique a mis en évidence une masse paracardiaque droite, associée à une condensation alvéolaire du lobe inférieur droit. Une lobectomie inférieure droite a été réalisée. Le diagnostic d’angiosarcome pulmonaire a été posé sur l’examen histologique et immuno-histochimique de la pièce opératoire. Le caractère primitif a été retenu après avoir éliminé toute autre localisation de la tumeur. L’évolution clinique a été rapidement fatale. Cette observation s’ajoute aux autres rares cas d’angiosarcome pulmonaire primitif publiés. Elle confirme le pronostic sombre et le caractère extrêmement hémorragique de cette tumeur. La présentation radiologique inhabituelle, sous forme d’une seule masse parenchymateuse pulmonaire nécrosée, constitue son originalité.