Syndrome de Parry-Romberg et épilepsie

Chbicheb, M.; Gelot, A.; Rivier, F.; Roubertie, A.; Humbertclaude, V.; Coubes, P.; Echenne, B.

doi:10.1016/S0035-3787(05)84980-X

Syndrome de Parry-Romberg et épilepsie

Auteurs : Chbicheb M, Gelot A¹, Rivier F², Roubertie A², Humbertclaude V³, Coubes P⁴, Echenne B²

Affiliations : ¹Service de Neuropédiatrie, Unité de Neuropathologie, Hôpital Armand Trousseau, Paris²Service de Neuropédiatrie, Hôpital Gui de Chauliac, Montpellier³Unité de Neuropédiatrie, Institut Saint-Pierre, Palavas-les-Flots

Date 2005 Janvier, Vol 161, Num 1, pp 92-97Revue : Revue neurologiqueType de publication : présentations de cas; article de périodique; DOI : 10.1016/S0035-3787(05)84980-X

Brève communication

Résumé

IntroductionLe syndrome de Parry-Romberg ou hémiatrophie faciale progressive est une affection rare d’éthiopathogénie imprécise pouvant s’accompagner de signes neurologiques. L’épilepsie est la manifestation neurologique la plus plus fréquente, habituellement de type focal et pharmacorésistant. Les lésions cérébrales associées sont homolatérales à l’hémiatrophie faciale et peuvent être évolutives.ObservationNous rapportons deux observations d’épilepsie focale associée à un syndrome de Parry-Romberg avec traitement neurochirurgical et étude histologique dans un cas.ConclusionAprès discussion du lien entre le syndrome de Parry-Romberg et l’épilepsie, la théorie neurodéveloppementale de type dysgénésie vasculaire est proposée.

Mot-clés auteurs

Syndrome de Parry-Romberg; Épilepsie; Dysgénésie vasculaire;

Source : Elsevier-Masson

Source : PASCAL/FRANCIS INIST

Source : MEDLINE©/Pubmed© U.S National Library of Medicine

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Citer cet article

Chbicheb M, Gelot A, Rivier F, Roubertie A, Humbertclaude V, Coubes P, Echenne B. Syndrome de Parry-Romberg et épilepsie. Rev. Neurol. (Paris). 2005 Jan;161(1):92-97.

Indicateur SJR (2005) : 0.246