Syndrome d'Ehlers-Danlos révélé par une perforation sigmoïdienne.
Auteurs : Bedda S1, Radovanovic A, Fajardy A, Bataille N, Montariol TAffiliations : 1Service de chirurgie digestive, CHI Poissy, 20, rue Armagis, 78100 Saint-Germain-en-Laye, France. <>
Date 2005 Janvier, Vol 130, Num 1, pp 44-6Revue : Annales de chirurgieType de publication : présentations de cas; article de périodique; DOI : 10.1016/j.anchir.2004.09.011Résumé
Nous rapportons l'observation d'un homme atteint d'un syndrome d'Ehlers-Danlos de type IV révélé par une perforation colique. Cette maladie génétique est due à une anomalie de synthèse du collagène provoquant des ruptures vasculaires et des perforations digestives le plus souvent coliques. Dans la prise en charge thérapeutique, le chirurgien est confronté au caractère récidivant des perforations coliques, Afin de les prévenir une stratégie thérapeutique chirurgicale peut être dégagée dans la littérature.
Mot-clés auteurs
Chirurgie; Collagène; Côlon; Déficit; Ehlers Danlos syndrome; Perforation; Traitement;
Source : PASCAL/FRANCIS INIST
Source : MEDLINE©/Pubmed© U.S National Library of MedicineAccès à l'article
Accès à distance aux ressources électroniques :
Exporter
Citer cet article
Bedda S, Radovanovic A, Fajardy A, Bataille N, Montariol T. Syndrome d'Ehlers-Danlos révélé par une perforation sigmoïdienne. Ann Chir. 2005 Jan;130(1):44-6.