ObjectifÉvaluer l’utilisation du résultat des dosages plasmatiques des fluoroquinolones par les cliniciens.MéthodesNous avons réalisé une étude rétrospective incluant tous les patients du service d’Infectiologie du CHU de Nice ayant eu un dosage plasmatique d’ofloxacine, de ciprofloxacine ou de péfloxacine entre le 1^erjanvier 2001 et le 31 mai 2002.RésultatsSoixante dix-huit patients ont été inclus. La durée médiane de traitement a été de 90 jours. Dans 43 % des cas, le patient a reçu aussi un inducteur enzymatique (rifampicine dans 90 % des cas). La concentration minimale inhibitrice a été demandée 12 fois. Dans 26 % des situations, un premier dosage inadapté n’a pas été suivi d’un deuxième dosage de contrôle. Nous avons observé un sous dosage en début de traitement chez 56 % des patients ; la posologie des fluoroquinolones a alors été majorée par le clinicien chez 40 % d’entre eux. Nous avons constaté 4 rechutes bactériologiques, toujours en contexte de sous-dosage, avec sélection d’un mutant résistant à 3 reprises.ConclusionLes cliniciens n’utilisent pas de manière optimale les dosages de fluoroquinolones prescrits.