IntroductionLa neuromyélite optique de Devic (NMO) est une entité clinique rare qui associe une myélite transverse sévère et une neuropathie optique unilatérale ou bilatérale. Son pronostic serait selon plusieurs auteurs meilleur chez l’enfant.ObservationLes auteurs rapportent une observation de NMO chez un enfant de 8 ans, sans antécédents pathologiques, admis pour tétraplégie flasque et chute brutale de l’acuité visuelle. L’examen ophtalmologique montrait une neuropapillite bilatérale. L’IRM médullaire objectivait un aspect de myélite étendue avec archnoïdite bifocale. La recherche d’un facteur infectieux déclenchant révélait des IgM dirigés contre l’hépatite virale A. L’évolution sous traitement par corticoïdes a été marquée par une récupération totale de la vision, une récupération motrice et sensitive au niveau des membres supérieurs et du tronc. L’enfant a gardé une paraplégie avec des troubles sphinctériens.ConclusionÀ travers cette observation particulière par le facteur déclenchant (virus de l’hépatite A), les auteurs font une mise au point sur ce syndrome rare avec revue générale de l’ensemble des cas pédiatriques publiés dans la littérature.