ButRapporter le cas d’une panuvéite granulomateuse récidivante associée à un syndrome de CREST.Patients et méthodesUne patiente de 74 ans, souffrant d’un CREST syndrome, se présente avec un tableau de panuvéite granulomateuse unilatérale. Elle avait été opérée de cataracte six mois auparavant. La patiente se plaint d’une baisse d’acuité visuelle évoluant depuis un mois et évaluée à 1/20^e. L’examen clinique initial mettait en évidence une uvéite antérieure avec précipités rétro-descemétiques et précipités granulomateux sur l’implant. Un tyndall vitréen, un œdème papillaire et un œdème maculaire cystoïde au fond d’œil étaient confirmés par l’angiographie à la fluorescéine.RésultatsLe traitement local par collyres corticoïdes et mydriatique permet le contrôle de l’uvéite en quelques semaines et une récupération visuelle à 6/10^e. Après la réalisation d’un bilan complet, aucune autre étiologie d’uvéite granulomateuse n’a pu être mise en évidence. Le diagnostic d’endophtalmie chronique fut lui aussi écarté.ConclusionLe diagnostic retenu est celui d’uvéite associée à un syndrome de CREST. Il s’agit d’une association dont il n’existe, à notre connaissance, que deux cas décrits dans la littérature.