Sclérose latérale amyotrophique familiale associée à une chorée de Huntington avec élévation du taux d'aspartate dans le liquide céphalo-rachidien.
Auteurs : Blin O1, Samuel D, Guieu R, Pouget J, Nieoullon A, Serratrice GAffiliations : 1Clinique des maladies du système nerveux et de l'appareil locomoteur, CNRS, Marseille.
Date 1992, Vol 148, Num 2, pp 144-6Revue : Revue neurologiqueType de publication : présentations de cas; article de périodique; Résumé
Dans un cas associant une sclérose latérale amyotrophique familiale et une chorée de Huntington, le taux d'aspartate était élevé dans le liquide céphalo-rachidien. Diverses données cliniques, pathologiques et expérimentales suggèrent que ces taux affections neurodégénératives pourraient être liées à un mécanisme d'excitotoxicité.
Mot-clés auteurs
Aminoacide excitateur; Aspartate; Chorée Huntington; Etiopathogénie; Etude cas; Homme; Liquide céphalorachidien; Maladie dégénérative; Maladie héréditaire; Mouvement involontaire; Neurone moteur maladie; Sclérose latérale amyotrophique; Système nerveux pathologie;
Source : PASCAL/FRANCIS INIST
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Blin O, Samuel D, Guieu R, Pouget J, Nieoullon A, Serratrice G. Sclérose latérale amyotrophique familiale associée à une chorée de Huntington avec élévation du taux d'aspartate dans le liquide céphalo-rachidien. Rev. Neurol. (Paris). 1992;148(2):144-6.