Neuropathie démyélinisante et syndrome de Gougerot-Sjögren: un piège diagnostique.
Auteurs : Guennoc AM1, Corcia P, Maisonobe T, Lefrancq T, de Toffol B, Autret AAffiliations : 1Service de Neurologie et de Neurophysiologie Clinique, CHU Bretonneau, Tours, France.
Date 2004 Juillet, Vol 160, Num 6-7, pp 717-20Revue : Revue neurologiqueType de publication : présentations de cas; article de périodique; Résumé
Introduction. Les neuropathies associées au syndrome de Gougerot-Sjögren (SGS) sont habituellement axonales, mais quelques rares observations de neuropathies démyélinisantes ont été rapportées, l'association étant peut-être fortuite. Observation. Nous rapportons une observation d'un homme de 75 ans porteur d'une neuropathie démyélinisante chronique à prédominance sensitive. Le bilan étiologique permettait la mise en évidence d'un syndrome de Gougerot-Sjögren (SGS) et d'une duplication du gène de la PMP 22. Conclusion. Lors de l'exploration d'une neuropathie démyélinisante, un SGS ne doit pas conduire à méconnaître une affection héréditaire.
Mot-clés auteurs
Diagnostic; Neuropathie; Piège; Sjögren syndrome; Système nerveux pathologie;
Source : PASCAL/FRANCIS INIST
Source : MEDLINE©/Pubmed© U.S National Library of MedicineAccès à l'article
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Guennoc A M, Corcia P, Maisonobe T, Lefrancq T, de Toffol B, Autret A. Neuropathie démyélinisante et syndrome de Gougerot-Sjögren: un piège diagnostique. Rev. Neurol. (Paris). 2004 Jui;160(6-7):717-20.