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IRM et dysplasie arythmogène du ventricule droit (DAVD).

Auteurs : Jacquier A1, Bressollette E, Laissy JP, Gaubert JY, Crochet D, Moulin G, Bartoli JM
Affiliations : 1Service d'Imagerie Médicale, Hôpital La Timone, Marseille.
Date 2004 Juin, Vol 85, Num 6 Pt 1, pp 721-4Revue : Journal de radiologieType de publication : article de périodique; revue de la littérature;
Résumé

La dysplasie arythmogène du ventricule droit (DAVD) est une cardiomyopathie d'origine inconnue. C'est une maladie grave à l'origine de 20 % des morts subites de l'adulte jeune par trouble du rythme ventriculaire. Elle se caractérise histologiquement par un infiltrat graisseux ou fibro-graisseux du ventricule droit. Des critères diagnostiques ont été établis pour réaliser le diagnostic de DAVD. L'imagerie et notamment l'IRM joue un rôle important dans ce diagnostic. L'IRM doit être réalisée avec synchronisation cardiaque, elle doit comporter des séquences cinétiques recherchant des troubles de la cinétique segmentaire, globale ou une modification de la morphologie des cavités et des séquences morphologiques recherchant un infiltrat graisseux du myocarde du ventricule droit.

Mot-clés auteurs
Adulte jeune; Cardiomyopathie; Cavité; Cinétique; Coeur; Critère; Diagnostic; Dysplasie ventriculaire droite arythmogène; Imagerie RMN; Joue; Modification; Morphologie; Mort subite; Origine inconnue; Rythme ventriculaire; Segmentaire; Trouble rythme cardiaque; Ventricule droit;
 Source : PASCAL/FRANCIS INIST
 Source : MEDLINE©/Pubmed© U.S National Library of Medicine
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Jacquier A, Bressollette E, Laissy J P, Gaubert J Y, Crochet D, Moulin G, Bartoli J M. IRM et dysplasie arythmogène du ventricule droit (DAVD). Journal de radiologie. 2004 Juin;85(6 Pt 1):721-4.
Courriel(Nous ne répondons pas aux questions de santé personnelles).
Dernière date de mise à jour : 21/08/2017.


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