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Bases cellulaires de la mécanotransduction dans la cellule endothéliale.

Auteurs : Lehoux S1, Tedgui A
Affiliations : 1Inserm U.541, Hôpital Lariboisière, 41, boulevard de la Chapelle, 75010 Paris, France.
Date 2004 Mai 24, Vol 20, Num 5, pp 551-6Revue : Médecine sciencesType de publication : article de périodique; revue de la littérature; DOI : 10.1051/medsci/2004205551
Résumé

Les vaisseaux sanguins sont en permanence soumis à des contraintes mécaniques associées à la pression artérielle, de caractère pulsé, et au flux sanguin. Toute variation de ces contraintes est perçue au niveau des cellules vasculaires et se traduit par des modifications fonctionnelles et structurales des vaisseaux. De nombreux récepteurs, présents à la surface des cellules endothéliales, sont sensibles aux forces de cisaillement. Les intégrines, reliant la matrice extracellulaire aux sites d'adhérence focale et au cytosquelette, peuvent transmettre et moduler la tension mécanique dans la cellule. Par ailleurs, les contraintes mécaniques agissent sur les canaux ioniques, stimulent des récepteurs membranaires et induisent des cascades complexes d'événements biochimiques. De nombreuses voies intracellulaires, telles que la voie des MAP-kinases, sont activées par le flux sanguin et aboutissent à l'induction de facteurs de transcription qui contrôlent l'expression des gènes. Ainsi, par des mécanismes purement locaux, le vaisseau sanguin est capable de s'adapter à son environnement mécanique.

Mot-clés auteurs
Adaptation; Article synthèse; Cellule endothéliale; Contrainte mécanique; Hémodynamique; Intégrine; Mammalia; Mécanotransduction; Propriété mécanique; Protéine G; Transduction signal; Vaisseau sanguin;
 Source : EDP Sciences
 Source : PASCAL/FRANCIS INIST
 Source : MEDLINE©/Pubmed© U.S National Library of Medicine
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Lehoux S, Tedgui A. Bases cellulaires de la mécanotransduction dans la cellule endothéliale. Médecine sciences. 2004 Mai 24;20(5):551-6.
Courriel(Nous ne répondons pas aux questions de santé personnelles).
Dernière date de mise à jour : 22/11/2017.


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