Nous décrivons ici des conditions dans lesquelles l'amplification enzymatique d'ADN par PCR est quantitative, même lorsque l'amplification a atteint son plateau. L'échantillon à doser est co-amplifié avec des quantités connues d'une molécule d'ADN qui sert de standard interne et dont la séquence ou la longueur ne diffère de l'ADN à détecter que de quelques paires de bases. Les deux produits d'amplification sont détectés grâce a une réaction d'élongation effectuée à partir d'une ou plusieurs autres amorces marquées. Le rapport entre les deux signaux obtenus fournit une estimation précise de la quantité d'ADN spécifique dans l'échantillon à doser.