Syndrome cérébrocostomandibulaire. À propos d’un cas

Ech-Cherif El Kettani, N; Dafiri, R

doi:10.1016/j.arcped.2003.11.025

Syndrome cérébrocostomandibulaire. À propos d’un cas

Auteurs : Ech-Cherif El Kettani N¹, Dafiri R¹

Affiliations : ¹Service de radiologie pédiatrique, CHU d’Ibn-Sina, hôpital d’Enfants,Rabat, Maroc

Date 2004 Février, Vol 11, Num 2, pp 115-117Revue : Archives de pédiatrieType de publication : présentations de cas; article de périodique; DOI : 10.1016/j.arcped.2003.11.025

Fait clinique

Résumé

Le syndrome cérébrocostomandibulaire est une affection congénitale rare et grave caractérisée par l’association de malformations costales postérieures, d’un micrognatisme et d’un retard mental. L’issue fatale par atteinte respiratoire est habituelle dans les premiers jours ou les premiers mois de la vie. Les différents aspects clinicoradiologiques de cette affection sont présentés à travers une observation récente.

Mot-clés auteurs

Syndrome cérébrocostomandibulaire; Syndrome de Pierre-Robin; Retard mental;

Source : Elsevier-Masson

Source : PASCAL/FRANCIS INIST

Source : MEDLINE©/Pubmed© U.S National Library of Medicine

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Citer cet article

Ech-Cherif El Kettani N, Dafiri R. Syndrome cérébrocostomandibulaire. À propos d’un cas. Arch Pediatr. 2004 Fév;11(2):115-117.

Indicateur SJR (2004) : 0.188