La cardiomyopathie du péripartum est une entité rare, définie comme étant une cardiomyopathie dilatée survenant pendant le péripartum, avec une altération de la fonction ventriculaire gauche (fraction d’éjection < 45 %) et l’absence d’autre étiologie identifiable. D’étiopathogénie mal déterminée, son mode de révélation est variable. Les complications thrombo-emboliques sont rarement révélatrices de la maladie. Il s’agit en général de thromboses intracardiaques ; les embolies artérielles distales étant moins fréquentes. Nous rapportons le cas d’une patiente de 39 ans, multipare, qui a présenté 40 j après son accouchement, un tableau clinique d’insuffisance cardiaque globale, avec fibrillation auriculaire à l’électrocardiogramme, révélé par l’ischémie aiguë du membre inférieur gauche. Le diagnostic retenu après échocardiographie et bilan étiologique, a été celui de cardiomyopathie du péripartum. L’évolution sous traitement médical était favorable après 2 mois, avec une régression des signes d’insuffisance cardiaque et de la cardiomégalie et une amélioration de la fonction systolique ventriculaire gauche.