Introduction: L'épithélium alvéolaire est une cible privilégiée au cours des agressions alvéolaires aigués (acute lung injury: ALI, syndrome de detresse respiratoire aigu: SDRA), et à un moindre degré dans les agressions chroniques comme la fibrose pulmonaire. La régulation de la rèparation épithéliale alvéolaire demeure mal connue. Etat des connaissances: Le Karatinocyte growth factor (KGF) et l'Hépatocyte growth factor (HGF) sont de puissants mitogènes pour les pneumocytes de type II, et semblent jouer un rôle détreminant dans les phomènes de réparation alvéolaire. Perpectives: Les travaux menés par notre équipe ont permis de démontrer 1) que le KGF et l'HGF sont présents à des concentration biologiquement actives dans l'alveole pulmonaire chez l'homme dans des situations d'agression alvéolaire aiguë (ALI et SDRA)2) que chez ces patients, ainsi que chez ceux atteints de fibrose pulmonaire, lespolynucléaires neutrophiles alvéolaires et sanguins sont une source importante d'HGF HGF et KGF agissent au sein d'un réseau impliquant d'autres facteurs, tels que le PTHrP( parathyroid hormone-related protein) qui agirait de façon autocrine et paracrine sur l'aquilibration prolifèration/apoptose des cellules épithéliales alvéolaires. Conclusion: Nos résultats obtenus chez l'homme permettent de suggérer un rôle favorable du polynucléaire neutrophile au cours des agressions alvéolaires aiguës ou chroniques. Les données expérimentales suggèrent que l'utilisation thérapeutique du KGF et de l'UGF pourrait être envisagée dans l'avenir pour le traitement des lésions alvéolaires aigués et/ou chroniques chez l'homme.