Le syndrome des anti-synthétases constitue un sous-groupe de myopathies inflammatoires idiopathiques, caractérisé par une atteinte interstitielle pulmonaire, une polyarthrite, un phénomène de Raynaud et une atteinte cutanée de type « mains de mécaniciens », associés à un anticorps spécifique de la famille des anticorps anti-synthétases, l'anti-Jol. Nous rapportons 3 observations de ce syndrome rare, qui en résument les particularités cliniques et les incertitudes pronostiques, dominées par la gravité de l'atteinte pulmonaire.