Dans les élevages caprins et ovins, l’utilisation des traitements hormonaux permettant la maîtrise des cycles sexuels est la méthode la plus courante pour mieux répartir la production laitière au cours de l’année et pour pratiquer l’insémination artificielle (IA). Ils comportent la pose d’une éponge vaginale imprégnée d’acétate de fluorogestone qui synchronise les cycles et l’injection d’hormone choriogonadotropine équine (eCG) qui induit l’ovulation de façon synchrone sur l’ensemble des femelles traitées. Cependant, certaines femelles développent systématiquement une forte sécrétion d’anticorps anti-eCG dès le premier traitement contrairement à d’autres qui n’ont qu’une faible sécrétion d’anticorps quel que soit le nombre de traitements reçus. Par une approche de génétique moléculaire, nous avons montré que le caractère de forte ou faible réponse immunitaire humorale (RIH) anti-eCG est dépendant du complexe majeur d’histocompatibilité de classe II (CMH de classe II). Les femelles à forte RIH anti-eCG possèdent un taux d’anticorps anti-eCG résiduels élevé lors du traitement administré l’année suivante. Ce paramètre est corrélé à un retard de l’œstrus, du pic pré-ovulatoire de LH et par conséquent de l’ovulation. Ce décalage entraîne de mauvais résultats de fertilité après IA, celle-ci étant pratiquée de façon systématique 43 heures (caprins) ou 55 heures (ovins) après la fin du traitement. En conséquence, les femelles à forte RIH anti-eCG sont écartées très tôt de l’IA et du schéma de sélection, contrairement à celles qui ont une faible RIH. Notre objectif est de rechercher s’il existe ou non une relation entre l’intensité de la réponse immunitaire développée contre cette hormone et l’immunité générale de l’animal.