Syndrome de Lambert-Eaton: étude clinique et électrophysiologique de 18 cas associés à un cancer du poumon.
Auteurs : Bady B1, Vial C, Chauplannaz GAffiliations : 1Service d'Electromyographie, Hôpital Neurologique, Lyon.
Date 1992, Vol 148, Num 6-7, pp 513-9Revue : Revue neurologiqueType de publication : article de périodique; revue de la littérature; Résumé
Une revue rétrospective de 18 cas de syndrome de Lambert-Eaton (SLE) paranéoplasique associé à un cancer pulmonaire (15 cancers à petites cellules (CPC) et 3 cancers épidermoïdes) est rapportée. L'EMG réalisé dans un délai moyen de 5,2 mois a trouvé dans tous les cas la triade classique: potentiel global d'action de muscle (PGAM) de faible amplitude subissant une facilitation par un effort de brève duree; décrément lors des stimulations répetitives (SR) à fréquence basse; potentiation lors des SR à fréquence élevée.
Source : PASCAL/FRANCIS INIST
Source : MEDLINE©/Pubmed© U.S National Library of MedicineChercher l'article
Accès à distance aux ressources électroniques : Sur Google Scholar : 
Sur le site web de la revue :
En bibliothèques :
Sur le site web de la revue :En bibliothèques :Exporter
Citer cet article
Bady B, Vial C, Chauplannaz G. Syndrome de Lambert-Eaton: étude clinique et électrophysiologique de 18 cas associés à un cancer du poumon. Rev. Neurol. (Paris). 1992;148(6-7):513-9.