Un cas d'ataxie progressive dans une famille de chorée de Huntington.
Auteurs : Cuba JM1, Torres LAffiliations : 1Instituto Nacional de Ciencas Neurologicas, Lima, Perou.
Date 1992, Vol 148, Num 5, pp 374-6Revue : Revue neurologiqueType de publication : présentations de cas; article de périodique; Résumé
Un cas de syndrome ataxique, pyramidal et démentiel associé à une rétinite pigmentaire est apparu dans une famille de chorée de Huntington (36 patients sur 7 générations). L'affection a débuté à l'âge de 15 ans. L'ataxie s'est améliorée temporairement avec l'isoniazide et la patiente est décédée à l'âge de 26 ans.
Mot-clés auteurs
Ataxie; Chorée Huntington; Etude familiale; Pyramidal syndrome; Rétinite pigmentaire;