Devenir des malades atteints d'un syndrome d'Eisenmenger. A propos de 62 cas avec un suivi moyen de 16 ans.
Auteurs : Corone S1, Davido A, Lang T, Corone PAffiliations : 1Consultation de médecine, hôpital de la Pitié, Paris.
Date 1992 Mai, Vol 85, Num 5, pp 521-6Revue : Archives des maladies du coeur et des vaisseauxType de publication : article de périodique; revue de la littérature; Résumé
A l'époque où la transplantation coeur-poumons offre une possibilité thérapeutique pour les malades atteints de syndrome d'Eisenmenger, il devient essentiel d'apprécier l'évolution spontanée de cette affection. Dans ce but, nous avons étudié 62 cas de patients suivis par le même médecin. Le suivi moyen est de 16 ans. Pour 22 malades il dépasse 20 ans. L'âge moyen du décès est de 29 ans. Il diffère nettement pour la population génétiquement normale (31 ans pour les 21 décédés) de celui de la population des trisomiques (21 ans pour les 6 décédés). La moitié de nos patients a survécu plus de 30 ans.
Mot-clés auteurs
Appareil circulatoire pathologie; Cardiopathie congénitale Eisenmenger; Cardiopathie; Chirurgie; Coeur; Congénital; Etude longitudinale; Homme; Homotransplantation; Indication; Poumon; Transplantation;
Source : PASCAL/FRANCIS INIST
Source : MEDLINE©/Pubmed© U.S National Library of MedicineChercher l'article
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Corone S, Davido A, Lang T, Corone P. Devenir des malades atteints d'un syndrome d'Eisenmenger. A propos de 62 cas avec un suivi moyen de 16 ans. Arch Mal Coeur Vaiss. 1992 Mai;85(5):521-6.