Synthèse chimique totale d'un ARN de transfert naturel.

Gasparutto, D; Livache, T; Duplaa, A M; Bazin, H; Favario, S; Guy, A; Molko, D; Roget, A; Teoule, R

Synthèse chimique totale d'un ARN de transfert naturel.

Auteurs : Gasparutto D¹, Livache T, Duplaa AM, Bazin H, Favario S, Guy A, Molko D, Roget A, Teoule R

Affiliations : ¹Laboratoire de Radiobiochimie, S.E.S.A.M./D.R.F.M.C., Grenoble.

Date 1992, Vol 315, Num 1, pp 1-6Revue : Comptes rendus de l'Académie des sciences. Série III, Sciences de la vieType de publication : article de périodique; subvention de recherche ne provenant pas du gouvernement américain;

Résumé

De nouveaux progrès dans la synthèse chimique des oligoribonuléotides sont décrits et ont été utilisés pour la première synthèse chimique totale d'un acide ribonucléique de transfert naturel. Cet ARNt^Ala d'E. coli contient dans sa séquence la dihydrouridine, la ribothymidine et la pseudouridine. L'ARNt de synthese a été totalement séquencé et a montré une activité d'aminoacylation de 42%.

Mot-clés auteurs

Alanine; Escherichia coli; RNA transfert; Synthèse chimique; Synthèse totale;

Source : PASCAL/FRANCIS INIST

Source : MEDLINE©/Pubmed© U.S National Library of Medicine

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Citer cet article

Gasparutto D, Livache T, Duplaa A M, Bazin H, Favario S, Guy A, Molko D, Roget A, Teoule R. Synthèse chimique totale d'un ARN de transfert naturel. C. R. Acad. Sci. III, Sci. Vie. 1992;315(1):1-6.