Syndrome tumoral hypophysaire révélateur d'un lymphome systémique.
Auteurs : Delpirou C1, Heroum C, Milhaud D, Blard JM, Pagès MAffiliations : 1Service de Neurologie A, Centre Gui de Chauliac, Montpellier.
Date 2003 Septembre, Vol 159, Num 8-9, pp 790-2Revue : Revue neurologiqueType de publication : présentations de cas; article de périodique; Résumé
Les localisations hypophysaires des lymphomes malins non Hodgkiniens sont rares. Nous rapportons un cas de lymphome systémique à grandes cellules avec localisations hypophysaire et méningée chez une patiente de 40 ans. La symptomatologie comprenait un panhypopituitarisme avec un aspect IRM d'adénome hypophysaire et une atteinte des VIIe et VIIIe nerfs crâniens. Le diagnostic fut porté sur la présence de cellules lymphomateuses dans le LCR. L'évolution fut défavorable en moins d'un an malgré la chimiothérapie.
Mot-clés auteurs
Adulte; Complication; Diagnostic; Etude cas; Femelle; Hypophyse; Insuffisance hypophysaire; Lymphome non hodgkinien; Métastase;
Source : PASCAL/FRANCIS INIST
Source : MEDLINE©/Pubmed© U.S National Library of MedicineAccès à l'article
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Delpirou C, Heroum C, Milhaud D, Blard J-M, Pagès M. Syndrome tumoral hypophysaire révélateur d'un lymphome systémique. Rev. Neurol. (Paris). 2003 Sep;159(8-9):790-2.