D'une atrophie cérébelleuse familiale avec dystrophie maculaire (type Stargardt) et anomalies congénitales de la pigmentation cutanée du type de l'incontinentia pigmenti.

VAN BOGAERT, L

D'une atrophie cérébelleuse familiale avec dystrophie maculaire (type Stargardt) et anomalies congénitales de la pigmentation cutanée du type de l'incontinentia pigmenti.

Auteurs : VAN BOGAERT LDate 1957, Vol 12, Num 47, pp 540-50Revue : Bibliotheca ophthalmologica : supplementa ad ophthalmologicaType de publication : article de périodique;

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VAN BOGAERT L. D'une atrophie cérébelleuse familiale avec dystrophie maculaire (type Stargardt) et anomalies congénitales de la pigmentation cutanée du type de l'incontinentia pigmenti. Bibl Ophthalmol. 1957;12(47):540-50.