Introduction. –Le carcinome à cellules de Merkel (CCM) est une tumeur rare de mauvais pronostic dont la prise en charge thérapeutique optimale reste encore à définir. L’exérèse chirurgicale de la tumeur primitive en est le traitement de référence et la réalisation d’une radiothérapie ou d’une chimiothérapie adjuvante peut être discutée.Malades et méthodes. –Vingt-quatre cas de CCM recensés sur une période de 9 ans (dont 17 cas dans le département du Doubs), ont été analysés de façon rétrospective. Les caractéristiques cliniques et histologiques et la réponse aux différents traitements ont été évaluées.Résultats. –Nos patients étaient représentés par 17 femmes et 7 hommes âgés en moyenne de 74,3 ans. Le suivi médian des patients était de 34 mois. L’incidence annuelle pour le département du Doubs était de 0,378 pour 100 000 habitants. La localisation cervicocéphalique était prédominante (54 %). Lors du diagnostic, 68 % des patients présentaient un stade I et 32 % avaient une localisation ganglionnaire (stade II) ou viscérale (stade III). Pour les 15 patients de stade I, la survie globale à 5 ans était de 73,85 %. Une récidive locale ou ganglionnaire était notée dans cinq cas (33 %), bien que deux patients aient été traités par chirurgie et radiothérapie locale postopératoire. Pour les stades II et III, la survie globale à 5 ans était de 51,43 %.Discussion . –Notre série de 24 patients illustre les caractéristiques cliniques, histologiques et évolutives de cette tumeur rare du sujet âgé de mauvais pronostic. La prise en charge thérapeutique est discutée.