Camptocormie révélatrice d'une myopathie myotonique proximale.
Auteurs : Rimbaux S1, Pellieux S, Bergemer AM, Saïkali I, Gherardi R, Fouquet BAffiliations : 1Service de Médecine Physique et de Réadaptation, CHU Tours.
Date 2003 Juillet, Vol 159, Num 6-7 Pt 1, pp 678-80Revue : Revue neurologiqueType de publication : présentations de cas; article de périodique; Résumé
Un patient de 74 ans consulta en raison d'une chute du tronc en antéflexion, s'aggravant au cours de la journée. Ses antécédents étaient une hypothyroïdie traitée, une cure de cataracte de l'oeil gauche et une élévation isolée des γGT. Cette attitude camptocormique fut révélatrice d'une myopathie myotonique proximale (PROMM), diagnostiquée devant un faisceau d'arguments cliniques (hypothyroïdie, cataracte, faiblesse musculaire) et paracliniques (EMG, biopsie musculaire, biologie).
Mot-clés auteurs
Anatomopathologie; Diagnostic; Etude cas; Homme; Myopathie myotonique proximale; Signe inaugural; Tomodensitométrie;
Source : PASCAL/FRANCIS INIST
Source : MEDLINE©/Pubmed© U.S National Library of MedicineAccès à l'article
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Rimbaux S, Pellieux S, Bergemer A-M, Saïkali I, Gherardi R, Fouquet B. Camptocormie révélatrice d'une myopathie myotonique proximale. Rev. Neurol. (Paris). 2003 Jui;159(6-7 Pt 1):678-80.