On désigne par le terme de camptodactylie une contracture en flexion de l’IPP, d’origine non traumatique, congénitale, et affectant le plus souvent le cinquième doigt. Il s’agit d’une anomalie rare rencontrée chez moins de 1 % de la population générale. Deux types de camptodactylie sont habituellement décrits selon que le diagnostic est porté durant la petite enfance ou durant l’adolescence. On peut aussi effectuer une distinction entre les formes dites « statiques » et les formes dites « dynamiques » selon que la posture en flexion de la MP influence ou non le déficit d’extension de l’IPP. De très nombreuses étiologies ont été évoquées comme étant à l’origine de cette anomalie congénitale. Parmi ces causes potentielles figurent les anomalies du fléchisseur superficiel, et celle des muscles lombricaux. En l’absence de traitement, après quelques années, une contracture articulaire s’installe, due à la position permanente en flexion de l’IPP, ajoutant ses propres effets à ceux d’une étiologie donnée. Le traitement d’une camptodactylie ne se conçoit que pour les formes ou le déficit d’extension est supérieur à 30°. Ce traitement débute toujours par un appareillage dynamique en orthèse d’extension, suivi, si ce traitement fonctionnel n’est pas efficace d’un geste chirurgical. L’intervention consiste alors en la correction d’une anomalie anatomique lorsqu’elle est retrouvée, associée au traitement de la contracture secondaire de l’articulation IPP et des parties molles péri-articulaires.