Diagnostic du syndrome de l’X fragile par détection de la protéine FMRP dans le sang et les cheveux
Auteurs : Ramos FJ1, Willemsen R2Affiliations : 1Département de pédiatrie, faculté de médecine, université de Saragosse, 50009 Saragosse, Espagne2Clinique de génétique, Erasmus MC, Rotterdam, Pays-Bas
Date 2003 Mai, Vol 10, Num 5, pp 401-402Revue : Archives de pédiatrieType de publication : éditorial; subvention de recherche ne provenant pas du gouvernement américain; DOI : 10.1016/S0929-693X(03)00171-4Aucun résumé disponible
Mot-clés auteurs
X fragile (Syndrome de); Diagnostic;