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Diagnostic du syndrome de l’X fragile par détection de la protéine FMRP dans le sang et les cheveux

Auteurs : Ramos FJ1, Willemsen R2
Affiliations : 1Département de pédiatrie, faculté de médecine, université de Saragosse, 50009 Saragosse, Espagne2Clinique de génétique, Erasmus MC, Rotterdam, Pays-Bas
Date 2003 Mai, Vol 10, Num 5, pp 401-402Revue : Archives de pédiatrieType de publication : éditorial; subvention de recherche ne provenant pas du gouvernement américain; DOI : 10.1016/S0929-693X(03)00171-4
Éditorial

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Mot-clés auteurs
X fragile (Syndrome de); Diagnostic;
 Source : Elsevier-Masson
 Source : MEDLINE©/Pubmed© U.S National Library of Medicine
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Ramos FJ, Willemsen R. Diagnostic du syndrome de l’X fragile par détection de la protéine FMRP dans le sang et les cheveux. Arch Pediatr. 2003 Mai;10(5):401-402.
Courriel(Nous ne répondons pas aux questions de santé personnelles).
Dernière date de mise à jour : 27/11/2015.


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