La surveillance pharmacocinétique des médicaments est une pratique courante en cas de perfusion continue. Elle permet entre autre de moduler les doses délivrées si des concentrations sanguines de médicament trop élevées apparaissent. En chronothérapie, cette possibilité était rendue difficile du fait du débit sinusoïdal de la perfusion. Nous proposons ici une méthode permettant ce suivi, élaborée à partir de 21 patients porteurs d’un cancer colorectal métastatique et traités à l’aide d’une perfusion chronomodulée de 5-fluoro-uracile (5-FU) à haute dose et d’acide folinique. Ce suivi pharmacocinétique a permis de modéliser les évolutions de la clairance du 5-FU et d’obtenir un indicateur qui était corrélé, dans notre étude, à la réponse aux traitements des patients ainsi qu’aux principales toxicités rencontrées.