R É S U M É Entre 1989 et 1999, 36 cas de syndromes myélodysplasiques ont été diagnostiqués. Il s'agit de 15 hommes et 21 femmes (sex-ratio : 0,71), âge moyen de 62 ans (22 à 90 ans). Quatre vingt un pour cent des patients ont consulté pour un syndrome anémique. L'examen clinique a retrouvé un syndrome tumoral dans 25 % des cas. L'hémogramme a montré une anémie, une leucopénie et une thrombopénie respectivement dans 97 %, 44 % et 55 % des cas. Selon la classification FAB, l'ARES était la plus fréquente (17 cas). L'étude cytogénétique a intéressé 24 malades. Elle était pathologique dans 13 cas. La délétion 5 q représente 64 % des anomalies. Le traitement a consisté en une mono ou polychimiothérapie administrée pour 17 malades. La survie globale à 36 mois est de 11 %. Le seul traitement curatif connu à ce jour est l'allogreffe de moelle qui ne peut être proposée qu'à un petit groupe de patients jeunes disposant d'un donneur HLA compatible.