But: Analyser les interactions entre les tissus oculaires et la rétine pour déterminer les meilleures conditions de développement d'une allogreffe de rétine foetale humaine. Matériel et méthodes : Cinquante-huit globes oculaires d'embryons de 6 à 7 semaines ou de foetus humains de 8 à 10 semaines provenant d'interruptions volontaires de grossesse ont été greffés sur le mésentère de 58 souris nude puis prélevés de 1 à 245 jours après leur implantation pour étudier le développement de la rétine en microscopie optique et électronique. Résultats : Toutes les greffes ont pris. Vingt-six globes avaient une organisation histologique normale de la choriocapillaire, de l'épithélium pigmentaire et de la rétine neuro-sensorielle du pôle postérieur. La différentiation des photorécepteurs apparaissait vers le 80^e jour et devenait complète au 166^e jour. La rétine de la partie antérieure du globe était toujours dysplasique. Vingt-trois globes possédaient une rétine dysplasique avec des plis, des rosettes et de petites plages de nécrose. Quand l'épithélium pigmentaire était nécrosé ou dysplasique, la rétine neuro-sensorielle était toujours dysplasique ou absente. Les neuf autres globes étaient atrophiques et dépourvus de rétine. Conclusion : Le développement d'une rétine neuro-sensorielle stratifiée avec des photorécepteurs différentiés nécessite la mise en place d'une bonne vascularisation et le développement normal d'un épithélium pigmentaire. En l'absence de ces deux conditions la rétine neuro-sensorielle est très dysplasique ou disparaît.