Le nouveau-né atteint de sphérocytose héréditaire risque de développer une anémie sévère liée à l’incapacité de la moelle osseuse à compenser l’hyperhémolyse. Ces spécificités physiopathologiques, propres à la période néonatale, expliquent pourquoi un traitement par érythropoïétine a été proposé comme alternative aux transfusions.Observation. –Nous rapportons le cas d’un nouveau-né chez lequel une sphérocytose héréditaire a été découverte devant la survenue d’un ictère précoce et intense. La mise en place précoce d’un traitement par érythropoïétine recombinante (r-HuEPO) a permis d’éviter le recours aux transfusions de globules rouges.Conclusion. –Le cas rapporté suggère l’efficacité de l’érythropoïétine comme traitement de l’anémie chez un nouveau-né atteint de sphérocytose héréditaire.