Nous analysons les aspects cliniques, biologiques et évolutifs de 8 cas de diabètes sucré secondaire à l'hémochromatose primitive dans un groupe de diabétiques à Yaoundé, Cameroun. Le diagnostic de l'hémochromatose est fait sur des arguments cliniques: l'hépatomégalie non congestive, biologiques: augmentation du fer sérique, du coefficient de saturation de la sidérophiline, augmentation de la férritinémie et biopsies hépatique avec détermination de la surcharge du fer par rapport à l'age. L'hypogonadisme d'origine centrale est présente dans 75%, la myocardiopathie dilatée dans 37,5%, les arthropaties dons 75%. Le diabète est surtout non insulinodépendont. Conclusion: Le diabète secondaire à l'hémochromatose n'est pas inexistant en Afrique Noire; le diagnostic devrait être évoqué par le clinicien chez un malade qui présente les atteintes hypophysaire, articulaire et cardiaque en même temps. L'avenir est au diagnostic génétique par la découverte récente de mutation sur le gêne responsable de la maladie.