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Syndrome insulinique auto-immun révélateur d'un lupus érythémateux systémique.

Auteurs : Rouabhia S1, Ramanoelina J, Godmer P, Reach G, Dutel JL, Guillevin L
Affiliations : 1Service de Médecine Interne, Hôpital Avicienne, CHU, AP-HP, Bobigny.
Date 2003 Février, Vol 154, Num 1, pp 59-60Revue : Annales de médecine interneType de publication : présentations de cas; article de périodique;
Résumé

Une femme de 22 ans était hospitalisée en août 2001 pour malaises hypoglycémiques. Un hyperinsulinisme et des anticorps anti-insuline étaient mis en évidence. Parallèlement, un lupus érythémateux systémique était diagnostiqué devant une pleuropéricardite, une glomérulonéphrite et des anticorps anti-ADN natif. L'évolution était marquée par la disparition des malaises hypoglycémiques, la négativation des anticorps anti-insuline et la rémission du lupus, obtenues sous traitement par corticoïdes et cyclophosphamide.

Mot-clés auteurs
Adulte; Agent alkylant; Anticorps; Chimiothérapie; Corticostéroïde; Cyclophosphamide; Disséminé; Etude cas; Femelle; Hyperinsulinémie; Hypoglycémie; Insuline; Lupus érythémateux; Moutarde à l'azote; Oxazaphosphinane dérivé; Traitement;
 Source : PASCAL/FRANCIS INIST
 Source : MEDLINE©/Pubmed© U.S National Library of Medicine
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Rouabhia S, Ramanoelina J, Godmer P, Reach G, Dutel J, Guillevin L. Syndrome insulinique auto-immun révélateur d'un lupus érythémateux systémique. Ann Med Interne (Paris). 2003 Fév;154(1):59-60.
Courriel(Nous ne répondons pas aux questions de santé personnelles).
Dernière date de mise à jour : 23/08/2017.


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