Hypothyroïdie congénitale: défauts moléculaires en particulier des formes familiales.
Auteurs : Polak M1Affiliations : 1Unité INSERM 457, Hôpital Robert Debré, 75019 Paris.
Date 2003 Février, Vol 64, Num 1, pp 54-7Revue : Annales d'endocrinologieType de publication : article de périodique; revue de la littérature; Aucun résumé disponible
Mot-clés auteurs
Article synthèse; Congénital; Etude familiale; Homme; Hypothyroïdie;