Décrite la première fois en 1886, la maladie de Werner ou Progeria est une maladie rare transmise sur le mode autosomique récessif et qui se caractérise par un vieillissement prématuré des tissus conjonctifs. Depuis lors, 200 cas environ ont été rapportés dans la littérature. La plupart des patients décèdent jeunes, généralement par insuffisance cardiaque suite à une athérosclérose coronarienne précoce [1]. L'observation d'une femme de 46 ans présentant des anomalies cardio-vasculaires inhabituelles pour son âge, associées à un morphotype particulier appartenant au syndrome de Wemer est ici rapporté.