Les germinomes suprasellaires représentent les tumeurs germinales les plus fréquentes et les moins méchantes chez l'enfant et l'adolescent. Selon leur localisation, ils sont responsables d'une symptomatologie variable: hypertension intracranienne, troubles visuels, hypopituitarisme et syndrome de Parinaud Nous rapportons deux observations de germinome suprasellaire chez deux sujets jeunes (16 et 18 ans) de sexe masculin.. Le premier présente une atteinte documentée du secteur corticotrope et des signes cliniques d'hypothyroïdie et d'hypogonadisme, et le deuxième une atteinte de 3 secteurs antéhypophysaires (corticotrope, thyréotrope et gonadotrope) avec un diabète insipide central et une hyperprolactinémie. Le diagnostic de germinome a été confirmé chez le premier malade par l'examen histologique de la pièce opératoire, et chez le deuxième malade par une biopsie stéréotaxique. Le traitement repose sur la radiothérapie qui améliore considérablement le pronostic de la maladie. L'hypopituitarisme nécessite une compensation hormonale des secteurs atteints.