Hygroma kystique du cou: à propos de 35 cas.
Auteurs : Masmoudi A1, Neji K, Kacem S, Boudhraa K, Jabnoun S, Chelli H, Reziga H, Zouari F, Khrouf N, Chaabouni H, Siala SAffiliations : 1Centre de Maternité et de Néonatalogie de Tunis (C.M.N.T).
Date 2002 Mars, Vol 80, Num 3, pp 127-30Revue : La Tunisie médicaleType de publication : présentations de cas; article de périodique; Résumé
L'hygroma kystique du cou (HKC) est une malformation congénitale souvent associée à des aberrations chromosomiques. Nous présentons 35 cas. L'échographie anténatale a une sensibilité de 94,5%. L'examen foetopathologique note l'association à l'HKC de malformations squelettiques et cardiovasculaires dans 20% des cas et d'anomalies chromosomiques dans 11,5% des cas. L'interruption médicale de grossesse est réalisée dans 48,5% des cas. Une prise en charge multidisciplinaire permettrait de mieux comprendre l'étiopathogénie de cette malformation et d'améliorer son pronostic.
Mot-clés auteurs
Cou; Facteur risque; Lymphangiome kystique; Nouveau né;
Source : PASCAL/FRANCIS INIST
Source : MEDLINE©/Pubmed© U.S National Library of MedicineChercher l'article
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Masmoudi A, Neji K, Kacem S, Boudhraa K, Jabnoun S, Chelli H, Reziga H, Zouari F, Khrouf N, Chaabouni H, Siala S. Hygroma kystique du cou: à propos de 35 cas. Tunis Med. 2002 Mar;80(3):127-30.