Le syndrome hyperéosinophilitque idiopathique se définit par une hyperéosinophilie sanguine périphérique supérieure à 1,5 G/l, évoluant depuis au moins 6 mois, et associé à des atteintes viscérales. Il ne peut être retenu qu'après avoir soigneusement éliminé les autres étiologies fréquentes ou plus rares d'hyperéosinophilie, et il doit rester un diagnostic d'exclusion. Les localisations viscérales associées au syndrome hyperéosinophilique idiopathique sont nombreuses, et non spécifiques. Parmi celles-ci, les atteintes neurologiques, digestives, dermatologiques et cardiaques sont les plus souvent décrites. Alors qu'une atteinte pleuro-pulmonaire est également classique, un asthme est exceptionnellement rapporté. Nous rapportons un cas de syndrome hyperéosinophilique idiopathique révélé par un asthme. Celui-ci est secondaire à l'infiltration de la muqueuse bronchique par des éosinophiles, comme le montre l'analyse cytologique de l'expectoration induite.