leraple transpapmane: resultats premminanes But de l'étude : Montrer l'induction d'une hyperexpression de heat shock proteins (HSP70) au niveau des couches chorio-rétiniennes de lapin après irradiation laser en dessous du seuil de photocoagulation. Méthodes : Quatre lapins pigmentés ont été anesthésiés et une irradiation laser correspondant à un protocole de thermothérapie transpupillaire (TTT) était appliqué au niveau de l'oeil droit avec une diode laser 810 nm (Iridis, Quantel-Medical, France) adaptée sur une lampe à fente (diamètre d'impact : 1,3 mm, durée : 60 secondes, puissance 92 mW à 150 mW). Les yeux gauches étaient utilisés en tant que témoins. 24 heures après les tirs lasers, une étude histologique était réalisée. Les prélèvements étaient fixés dans une solution de formol et inclus en paraffine. Un anticorps monoclonal permettait de marquer les HSP70 (IgGl souris, SPA-810, Stress Gen, Canada), suivi par un anticorps antisouris de chèvre (Dako, Denmark), révélé par un complexe avidin-biotin complex (Vectastain kit, Vector, USA) et un chromogène AEC. Les structures choriorétiniennes ont été identifiées après coloration HES. Résultats : Le seuil de photocoagulation correspondait à une puissance de 150 mW. En dessous de ce seuil, aucun dommage thermique n'était visible lors de la réalisation des tirs ni en microscopie, en dehors d'une congestion cellulaire modérée. Le marquage des HSP70, étudié en dessous du seuil de photocoagulation, était le plus intense à 127 mW, avec un marquage de nombreuses cellules choroïdiennes et notamment de cellules endothéliales de capillaires. Aucun marquage n'était observé au niveau de la neurorétine. A 107 mW, un faible marquage HSP-70 n'était observé qu'au niveau de quelques cellules choroïdiennes. A 92 mW ainsi que pour les yeux non irradiés aucun immunoréactivité pour les HSP-70 n'était détectée. Conclusion : Cette étude confirme l'hypothèse selon laquelle une irradiation laser infrarouge transpupillaire à un niveau inférieur au seuil de photocoagulation, équivalente à une TTT peut induire une hyperexpression de HSP.