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Hyperparathyroïdie primitive, un diagnostic différentiel des maladies du motoneurone

Auteurs : Delmont E1, Roth S2, Heudier P2, Cua E2, Kaphan R2, Campagni JP2, Lienhard-Labaune C2, Heerding D2, Fuzibet JG2
Affiliations : 1Service de neurologie, hôpital Pasteur, CHU, avenue de la Voie Romaine, BP 69, 06002 Nice cedex 1, France2service de médecine interne, hôpital l’Archet 1, CHU, route de Saint-Antoine, 06000 Nice, France
Date 2001 Décembre, Vol 22, Num 12, pp 1253-1255Revue : La Revue de médecine interneType de publication : présentations de cas; article de périodique; DOI : 10.1016/S0248-8663(01)00498-2
Communication brève
Résumé

Introduction. –Les maladies du motoneurone sont graves et mortelles. Il faut chercher une autre cause curable expliquant les déficits neurologiques. Nous en rapportons un exemple.Exégèse. –Un homme âgé de 72 ans présente une amyotrophie d’installation progressive, bilatérale, asymétrique et asynchrone des éminences thénar et hypothénar avec déficit moteur pur. Le bilan révèle une hyperparathyroïdie primitive. Cinq mois après résection d’un adénome des parathyroïdes, les symptômes se sont stabilisés.Conclusion. –Un bilan phosphocalcique est indispensable devant tout tableau de pseudosclérose latérale amyotrophique, car les formes neuromusculaires d’hyperparathyroïdie primitive régressent après chirurgie.

Mot-clés auteurs
hyperparathyroïdie; sclérose latérale amyotrophique;
 Source : Elsevier-Masson
 Source : PASCAL/FRANCIS INIST
 Source : MEDLINE©/Pubmed© U.S National Library of Medicine
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Delmont E, Roth S, Heudier P, Cua E, Kaphan R, Campagni JP, Lienhard-Labaune C, Heerding D, Fuzibet JG. Hyperparathyroïdie primitive, un diagnostic différentiel des maladies du motoneurone. Rev Med Interne. 2001 Déc;22(12):1253-1255.
Courriel(Nous ne répondons pas aux questions de santé personnelles).
Dernière date de mise à jour : 22/08/2017.


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