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Déficits enzymatiques surrénaux.

Auteurs : Forest MG¹

Affiliations : ¹INSERM-U 329, Hôpital Debrousse 69322 Lyon.

Date 1998 Avril 1, Vol 48, Num 7, pp 731-7Revue : La Revue du praticienType de publication : étude comparative; article de périodique; revue de la littérature;

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Mot-clés auteurs

Article synthèse; Caractère autosomique; Conseil génétique; Diagnostic; Dépistage; Exploration hormonale; Forme clinique; Homme; Hydroxylase; Hyperplasie surrénale congénitale syndrome; Physiopathologie; Traitement;

Indexation

• *002B21B01 Pathologie non tumorale. Résistance tissu cible. Tumeurs bénignes• *hyperplasie congénitale des surrénales/génétique• adolescent• conseil génétique• délétion de gène• diagnostic prénatal• enfant• génotype• hétérozygote• humains• hyperplasie congénitale des surrénales/diagnostic• hyperplasie congénitale des surrénales/thérapie• mutation• nouveau-né• pedigree• phénotype

Source : PASCAL/FRANCIS INIST

Source : MEDLINE©/Pubmed© U.S National Library of Medicine

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Citer cet article

Forest M G. Déficits enzymatiques surrénaux. La Revue du praticien. 1998 Avr 1;48(7):731-7.

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