Les glioblastomes polymorphes et astrocytomes infiltrants sont les principales tumeurs cérébrales primitives de l'adulte. Les définitions des volumes tumoraux macroscopiques (GTV) et des volumes-cibles anatomocliniques (CTV) reposent sur les corrélations entre les données cliniques (âge, état général, symptomatologie, évolutivité…), anatomopathologiques (type tumoral et configuration spatiale) et radiologiques (aspect tomodensitométrique et par résonance magnétique). Pour les glioblastomes polymorphes, le volume tumoral macroscopique est généralement facilement identifié par l'aspect nodulaire de la tumeur visible en tomodensitométrie et IRM. La définition du volume-cible anatomoclinique doit tenir compte des risques de présence de cellules tumorales isolées dans l'oedème avoisinant la tumeur, dans les voies associatives, les noyaux gris ou les autres structures de voisinage. Au classique concept de marge de sécurité de 2 cm autour du volume tumoral macroscopique, est discutée l'intégration de la totalité de l'œdème (zone d'hypersignal en séquence T2) avec l'apport éventuel de structures adjacentes. Pour les astrocytomes infiltrants, la définition du volume tumoral macroscopique peut être difficile, voire impossible, dans les formes sans nodule individualisable. La définition du volume-cible anatomoclinique doit tenir compte du risque de cellules tumorales isolées et comprend au moins la zone d'hypersignal en séquence T2 quand elle est visible. Au cours de la période postopératoire, l'évaluation d'un reliquat tumoral peut être difficile; la définition du volume-cible anatomoclinique repose là encore sur l'évaluation du risque de présence de cellules tumorales à distance du foyer tumoral opéré.