Histiocytome fibreux angiomatoïde: une entité rare.
Auteurs : Jeanne-Pasquier C1, Mallet JF, Bronfen C, Minckes O, Boutard P, Comoz F, Galateau-Salle F, Rousselot PAffiliations : 1Service d'Anatomie et Cytologie Pathologiques, 14033 Caen, Cedex.
Date 2001 Juin, Vol 21, Num 3, pp 255-8Revue : Annales de pathologieType de publication : présentations de cas; article de périodique; Résumé
L'histiocytome fibreux angiomatoïde est une tumeur rare, touchant surtout le sujet jeune, au pronostic essentiellement local et habituellement favorable. Il s'oppose ainsi à l'histiocytome malin fibreux conventionnel. Nous rapportons l'observation d'une fillette de 9 ans, dont la tumeur, de localisation profonde inhabituelle, s'est révélée par une clinique trompeuse. Le traitement a été chirurgical.
Mot-clés auteurs
Angiome; Enfant; Etude cas; Faible malignité; Femelle; Histiocytofibrome malin; Immunohistochimie; Partie molle; Sarcome; Variante;
Source : PASCAL/FRANCIS INIST
Source : MEDLINE©/Pubmed© U.S National Library of MedicineAccès à l'article
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Jeanne-Pasquier C, Mallet J F, Bronfen C, Minckes O, Boutard P, Comoz F, Galateau-Salle F, Rousselot P. Histiocytome fibreux angiomatoïde: une entité rare. Ann Pathol. 2001 Juin;21(3):255-8.