Nous présentons 4 cas de la forme fibrosarcomateuse du dermatofibrosarcome. Cette variante, qui se compose de plages de DFSP classique associées des zones richement cellulaires, d'architecture fasciculée, rappelant le fibrosarcome, doit être reconnue en raison de son comportement plus agressif, avec acquisition d'un potentiel métastatique significatif (15 %). Notre série illustre les caractéristiques cliniques, morphologiques, immunohistochimiques et cytogénétiques de cette tumeur rare, en insistant sur son diagnostic différentiel.