Faut-il délocaliser les dosages d'hémoglobine glyquée ?
Auteurs : Gillery PDate 2001 Février 7, Vol 59, Num 1, pp 8-9Revue : Annales de biologie cliniqueType de publication : éditorial;L'hémoglobine glyquée constitue un reflet rétrospectif de l'équilibre glycémique des quatre à huit semaines précédant le prélèvement. Son dosage, sous la forme de son constituant majeur, l'HbA1c, est utilisé en routine pour la surveillance des patients diabétiques, et prend une importance croissante par rapport aux moyens conventionnels d'évaluation : les variations de l'HbA1c conditionnent les stratégies thérapeutiques chez un patient donné. Évaluée par différentes méthodes reposant sur des principes variés, l'HbA1c a fait l'objet de travaux de standardisation en France sous l'impulsion de la Société française de biologie clinique (SFBC), en relation avec les sociétés internationales [1, 2]. Cependant, une pression insistante des cliniciens pour son évaluation dans les unités de consultation se développe. Les enjeux de la biologie délocalisée ont été analysés avec pertinence dans de récents numéros des Annales de biologie clinique [3, 4]. La situation propre à l'HbA1c peut être considérée dans ce cadre, en répertoriant d'abord les motivations de la demande avant d'envisager les moyens d'y répondre.